Oficiálne facilitátor

hlavná

Analýza kópií génu ako nové možnosti liečby rakoviny vaječníkov

12.01.2018 14:57

Liečba rakoviny vaječníkov v IzraeliTím School výskum medicíny, University of California v San Diegu Moores Cancer Center, štúdie vyvinula nový nástroj na analýzu rakoviny genetika, zmeny vedúce k strate kópií génov alebo ich nadmerný počet. Táto zmena je známa ako somatické zmeny v počte kópií, môže byť impulzom pre rozvoj tohto ochorenia a súčasne ponúknuť nové terapeutické prístupy k liečbe rakoviny vaječníkov a iných nádorových ochorení.

Keď si ľudia myslia o onkologických genetiky, znamenajú jednotlivé mutácie, ktoré prispievajú k rozvoju nádorov, ako je rakovina prsníka génmi - hovorí Dr Joe R. Delaney, výskumník a autor článku uverejneného 15. februára v Nature Communications . - Tieto zmeny sa označujú ako vodiča nádoru, ale nie je to jediná odchýlka ovplyvňujúce rast rakoviny. Skúmali sme ďalšie dôvody.

Viac ako 90 percent genetických zmien v bunkách rakoviny spojené so stratou alebo obstaranie génu s jednou kópiou, skôr než mutácie. Nádorových buniek môže mať jednu kópiu alebo tri namiesto obvyklých dvoch. Táto oblasť nebola dostatočne študoval, ako skoro skúsenosti vedci hovoria, že strata jednej kópie génu môže viesť k objaveniu príznakov choroby, pretože druhá inštancia ho nahradí.

Delaney a ďalší vedci premýšľal, čo modely môžu byť v rôznych druhov rakoviny. Tím vyvinul výpočtovej HAPTRIG nástroj pre štúdium mechanizmu straty a získanie génov.

Tieto zmeny majú vplyv na rakovinu vaječníkov (60 percent z génov). Keď tím analyzoval nádor pomocou HAPTRIG, sa určila Autofagie - prirodzený proces bunkovej smrti, čo pomáha udržiavať normálnu zdravie; Ovariálne rakovinové bunky použiť autofagie neustále.

Výskumníci potom použili kombináciu liekov, schválený Úradom na US Food and Drug Administration, ide o vplyv na autofagii a zistil, že vaječníkov nádorové bunky sú veľmi citlivé na tieto lieky v niekoľkých myšiach modeloch, vrátane tých, ktoré sú rezistentné voči štandardnej chemoterapii. Kombinované prípravky boli menej toxické ako štandardné chemoterapia, a bola relatívne nízka.

V ďalšej práci, hovoria autori, tento objav povedie k novým prístupom k liečeniu chorôb, ktoré sú odolné voči chemoterapii. Z výskumu vyplýva, že štúdium genetických zmien by nemalo byť obmedzené na mutácie, - hovorí jeden z vedcov. - HAPTRIG môže určiť ďalšie spôsoby, ako na liečbu rôznych typov rakoviny. Poskytujeme zadarmo webový nástroj je, že umožňuje ľuďom vykonávať analýzu na 21 druhu HAPTRIG rakoviny.

APLIKÁCIE na liečbu

Odoslaním tohto formulára súhlasíte so zásadami ochrany osobných údajov

Komentáre

Zatiaľ žiadne komentáre

nový komentár

nutne

Rozhodne (nebude zverejnený)