hlavná

BAP1 proteín inhibuje nádoru obličky, oko, žlčovody a mezotelióm

11.09.2018 12:05

Vedci z University of Texas MD Cancer Center MD Anderson ukázal, že spojené s BRCA proteínu 1 (BAP1) je nádorový supresorové gén, v obličkách, oko, žlčových ciest, mezoteliomu, a ďalších rakovín, úprave formy bunkovej smrti, nazvanej ferroptozom, otvorenie potenciálnych nových terapia výskumný priestor. Štúdia Chlapec Gang, Ph.D., docent, Ústav experimentálnej radiačnej onkológie, boli publikované v on-line vydanie Nature Cell Biology 10. septembra.

Informácie o tom, ako vykonávať liečbu rakoviny obličiek v Izraeli, najlepšie špecialistov krajiny, nechajte požiadavku a my vás budeme kontaktovať v najbližšej dobe.

"Aj keď BAP1 často mutované alebo odstrániť v rôznych karcinómov, proces, pri ktorom sa inhibuje nádorový zostáva nejasné," - povedal Gan. "Komplexné identifikácia cieľových génov bola vykonaná v našej štúdii kontrolovanej BAP1 a príslušných biologických procesov v rakovinových bunkách, a bol identifikovaný epigenetické mechanizmus sprostredkovaný BAP1, ferroptoz väzbu k potláčanie nádorov."

Ferroptoz - novo identifikovaného forme riadené bunkovej smrti spôsobenej vyčerpania cystínu, aminokyselinou, ktorá je zásadná pre rast a prežitie nádorových buniek, rovnako ako nadmernú molekulárne nosiče kyslíka, známy ako reaktívnych foriem kyslíka (ROS) v lipidoch, ktoré boli spojené s rakovinou a sú predmetom určitých typov liečby.

"Ferroptoz štrukturálne, biochemicky a geneticky odlišný od iných formách regulovanej bunkovej smrti, ako je napríklad apoptóza," - povedal Gan. "Je dobre známe, že bunková smrť, zvlášť apoptóza hrá dôležitú úlohu pri potláčaní nádorov. Avšak role a regulačné ferroptoza mechanizmy biológie nádorov je stále do značnej miery bez prehliadky. "

Príkaz Gan popísané, ako BAP1 kóduje kľúčový enzým, ktorý interaguje s enzýmami a iných bunkových komponentov pre reguláciu génu, ktorá vedie k potlačeniu nádoru prostredníctvom ferroptoz. Výskumní pracovníci zistili, že liečba s induktorom ROS viedol k výrazne bunkovej smrti spojené s ferropotozom v rakovinových bunkách BAP1 než v iných takých nádorových buniek, neexprimujúcich BAP1. Tiež zistili, že BAP1 ferroptozu pomáha sprostredkovať represiu "transportér" cystín nazýva SLC7A11.

"Ukázali sme, že BAP1 inhibuje rast nádoru a čiastočne SLC7A11 ferroptoz, a že mutanty BAP1, spojené s rakovinou, stráca schopnosť inhibovať a podporovať SLC7A11 ferroptozu" - povedal Gan. "Spoločne, naše výsledky identifikovať skôr unappreciated mechanizmus ferroptoza väzby k potláčanie nádorov."

Zdroj: https://www.sciencedaily.com/releases/2018/09/180910142453.htm

APLIKÁCIE pre liečbu

Odoslaním tohto formulára súhlasíte so zásadami ochrany osobných údajov

Komentáre

Zatiaľ žiadne komentáre

nový komentár

nutne

Rozhodne (nebude zverejnený)