Oficiálne facilitátor

hlavná

Gén zodpovedný za rakoviny hrubého čreva, tiež spôsobiť rakovinu prsníka

13 február 2019 15:14

Zriedkavé mutácie v géne NTHL1 skôr spojené s kolorektálnym karcinómom, tiež spôsobiť rakovinu prsníka a iných nádorov. Výskumníci z Radboud University Medical Center, Leiden University Medical Center a princezná Maxima centrum v Holandsku zverejnil údaje o novom syndróme mnogoopuholevom v Cancer Cell. Nikolin Hugerbryugge, profesor dedičné rakoviny, vysvetľuje: "Domnievame sa, že vieme všetko mnogoopuholevye syndrómy, ale urobil ďalší krok v detekcii génov s rakovinou."

Informácie o tom, ako vykonávať liečbu rakoviny hrubého čreva v Izraeli, najlepšie špecialistov krajiny, nechajte požiadavku a my vás budeme kontaktovať v najbližšej dobe.

Skôr vedci ukázali, že mutácia v géne NTHL1 viesť k črevných polypov, ktoré sa môžu vyvinúť do hrubého čreva a konečníka. Avšak, oni zistili, že pacienti s mutáciou v tomto géne sú často iné typy rakoviny. Vo svojej publikácii výskumníci popisujú 17 rodín, v ktorom zástupcovia rovnakej generácie majú mutáciu v géne NTHL1. Polovica z týchto pacientov došlo k rozvoju rôznych typov rakoviny.

Mutácie v géne NTHL1 veľmi zriedkavé. Vedú k rakovine, len keď je mutácia zdedené od oboch rodičov. Odborníci odhadujú, že sa vyskytuje v 1 z 115 tisíc ľudí. Tento syndróm je ťažké rozpoznať, pretože to vedie k vzniku rakoviny v jedinom generácie rodiny. "V súčasnej dobe sme už testuje pacientov s mnohopočetným črevných polypov mutáciami v géne NTHL1, ale teraz vieme, že by sme mali robiť pre väčší počet pacientov. V dlhodobom horizonte sa chceme byť vykonávaný skríning mutácií v géne NTHL1 u pacientov s diagnózou rakoviny viac, rovnako ako u pacientov, ktorí majú súrodencov s niekoľkými druhmi rakoviny, "- hovorí Hugerbryugge.

Zlepšenie charakteristiky pacientov s mutáciami v géne NTHL1 môže viesť k lepšiemu zhodnoteniu celoživotné riziko vzniku určitých typov rakoviny. Vedci odporúčajú skúmať pacientov s mutáciami v géne NTHL1 pre rôzne typy rakoviny, vrátane rakoviny hrubého čreva a prsníka.

Vedci použili novú metódu na určenie toho, čo NTHL1 mutácie tiež spôsobiť rakovinu prsníka a iné rakoviny. Táto metóda je založená na skutočnosti, že mutácie v špecifických mutácií génu príčinou NTHL1 v DNA nádoru. V budúcnosti táto metóda môže byť použitá na identifikáciu nových genetických príčin rakoviny. "To je popísané viac ako 30 z týchto mutácií vzorov. Ak sú všetky nádoru u pacienta s rôznymi typmi rakoviny majú rovnaký vzor mutácie, je jasným znamením, že existuje genetická dôvod. To znamená, že tieto nádory sa vyvinuli rovnako, "- hovorí Roland Kuiper, molekulárnej genetik v Centre princezná Maxima.

NTHL1 podieľa na oprave DNA a rozpoznáva špecifickú formu poškodenia DNA. V prípade, že gén sa stane NTHL1 mutácie proteínu NTHL1 chýba. V dôsledku toho, táto osobitná forma poškodenia DNA nie je známy a je eliminovaný, čo vedie k akumulácii mutácií, ktoré spôsobujú rakovinu. V dôsledku mutácií v géne NTHL1 chýb v DNA nie sú korigované. Tieto chyby dôjsť v určitých oblastiach DNA, čo vedie k mutáciám rozpoznateľné modelu.

Zdroj: https://medicalxpress.com/news/2019-02-gene-involved-colorectal-cancer-breast.html

APLIKÁCIE pre liečbu

Odoslaním tohto formulára súhlasíte so zásadami ochrany osobných údajov

Komentáre

Zatiaľ žiadne komentáre

nový komentár

nutne

Rozhodne (nebude zverejnený)