hlavná

Gen Zodpovedný za rakoviny Hrubého CREVE, tiez spôsobiť rakovinu prsníka

13. február 2019 15:14

Zriedkavé mutáciám V génových NTHL1 skoro spojené s kolorektálnym karcinómom, tiez spôsobiť rakovinu prsníka inych nádorový. Výskumníci z Radboud University Medical Center, Leiden University Medical Center princezná Maxima centrum v Holandsku zverejnil údaje o novom syndróm mnogoopuholevom v Cancer Cell. Nikolin Hugerbryugge, profesor Dedičné rakoviny, vysvetľujú "Domnievam sa, ZE vieme všetko mnogoopuholevye syndrómy, pivo urobila ďalší krok v detekcii Genov s rakovinou"

Informácie o tom, Ako vykonáva liečbu rakoviny hrubého čreva v Izraeli, Najlepsie špecialistov krajiny, nechaj Požiadavky a MY vás bude kontaktovať v najbližšej dobe.

Skor vedci ukázali, ZO mutácia V génových NTHL1 Viest k črevných polypov, ktore sa mozu vyvinutá robiť Hrubého CREVE konečník. Avšak, ONI zistil, ZE pacienti s mutáciám v tomto géne ŠÚ často iné Typy rakoviny. Vo svojej publikáciám výskumníci popisujte 17 Rodina, v ktorom zástupcovia rovnakej generácie maju mutáciám V génových NTHL1. Polovičaté z tychto pacientovej došlo k rozvoju rôznych robn rakoviny.

Mutáciám V génových NTHL1 Veľmi zriedkavé. Vediem k rakovine, ľan ked JE mutácia zdedená od oboch rodičov. Odborníci odhadujte, ZE sa vyskytuje v 1 z 115 tisíc Ľudí. TENTO syndróm JE Ťažké rozpozná, pretoze na vedia k vzniku rakoviny v jedinom generácie rodiny. "V súčasnej dobe sme už testuje pacientovho s mnohopočetným črevných polypov mutáciám V génových NTHL1, pivo Teraz vieme, Že by sme mali robit vopred Väčší Počet pacientovu. V dlhodobom Horizonte sa Chceme hoci vykonávaný skríning mutáciám V génových NTHL1 u pacientovho s diagnózou rakoviny viac, Rovňák Ako u pacientovo, ktory maju súrodencov s niekoľkými druhmi rakoviny, "- hovory Hugerbryugge.

Zlepšenie Charakteristiky pacientovho s mutáciám V génových NTHL1 Moze Viest k lepšiemu Zhodnotenie celoživotné riziko vzniku určitých robn rakoviny. Vedci odporúčajú Skum pacientovho s mutáciám V génových NTHL1 vopred Rôzne typy rakoviny, rakoviny Vrátane Hrubého CREVE prsník.

Vedci použili NOVÚ metódu na Určenie Toho, čo NTHL1 mutáciám tiez spôsobiť rakovinu prsníka a iné rakoviny. Táto metóda je založená na skutocnostou, ZE mutáciám v špecifických mutáciám génu príčinou NTHL1 v DNA nádoru. V Buducnost táto metóda Moze hoci použitá na identifikácií Nových genetických príčin rakoviny. ".. to je popísané viac Ako 30 z tychto mutáciám vzorov AK ŠÚ Všetky nádoru u pacienta s rôznymi typmi rakoviny maju rovnake vzor mutáciám, JE jasným znamením, ZE existuje genetická Dôvod K znamená, Že pulovr nebo vesta nádory sa vyvinuli Rovňák," - Hovory Roland Kuiper, molekulárnej Genetik v Center princezná Maxima.

NTHL1 podieľa na oprave DNA sa rozpoznávať špecifickou formou poškodenia DNA. V prípade, ZO gén sa Stane NTHL1 mutáciám proteínov NTHL1 chyba. V dôsledky Toho, otec osobitne forma poškodenia DNA nie je známe JE eliminovaný, čo vedia k akumulácii mutáciám, ktore spôsobujú rakovinu. V dôsledky mutáciám V génových NTHL1 chýba v DNA, nie su korigované. Tiete Chyby dôjsť v určitých oblastiach DNA, čo vedia k mutáciám rozpoznateľná modelu.

Zdroj: https://medicalxpress.com/news/2019-02-gene-involved-colorectal-cancer-breast.html

Aplikácie pre Léčba

Tohto formulára suhlasim odoslania SO zásadami ochrany osobných udajov

Komentáre

Zatím ziadna Komentáre

nový komentár

nutné

Rozhodne (nebude zverejnený)