hlavná

Genetická variabilita štvrtého génu spojená so zvýšeným rizikom leukémie u detí

15 február 2019 10:30

Vedci v detskej nemocnici Research Judy identifikované genetické odchýlky pre štyri gény, ktoré sú spojené so zvýšeným rizikom akútnej lymfoblastickou leukémiou (ALL) u detí hispánskeho pôvodu. Štúdia sa objaví dnes v krvi denníku.

Informácie o tom, ako vykonávať liečbu akútnej lymfoblastickou leukémiou v Izraeli,  najlepšie špecialistov krajiny, nechajte požiadavku a my vás budeme kontaktovať v najbližšej dobe.

Genóm je ERG, transkripčný faktor, ktorý je tiež mutovaná v leukemických bunkách niektorých pacientov s ALL. V tejto štúdii výskumníci identifikovali dedičných kolísanie ERG, ktoré prispievajú ku všetkým rizikám, najmä u hispánskych detí. Tieto zárodočné varianty, vykonáva v bunkách v celom tele, a nie skôr oznámených somatických mutácií v nádorových bunkách.

ALL je najčastejším druhom rakoviny detstva u detí a Hispáncov, čo je najvyšší výskyt. Sú tiež menej pravdepodobné, ako ostatné deti, aby prežili.

"Čím lepšie chápeme biológiu fundamentálne tieto rozdiely, tým väčšiu máme šancu vyvinúť účinnejšiu liečbu pre rôzne skupiny pacientov a účinnejších metód pre sledovanie a monitorovanie riziko ochorenia," - povedal, že príslušný autor júna D. Young, Ph.D. , pridruženým členom programu hematologických malignít u univerzity rakoviny sv Judeova a ministerstva farmaceutických vied.

Rodokmeň a riziká

Táto štúdia bola vykonaná v spolupráci s detskej onkológie Group a jedným z najväčších výskumu zameraného na latinskoamerických pacientov s ALL. Yang a jeho kolegovia v porovnaní spoločnú genetickú variabilitu vo 940 geneticky definovaných pacientov so všetkými Hispanics registrovaných v klinických štúdiách, a 681 ľudí sa rovnakým pôvodu bez diagnózy ALL.

Etnika bola stanovená na základe genetickej variácie zástupca Európskej, africké a indického pôvodu. Latinskej Ameriky etnika bol definovaný ako prítomnosť viac než 10 percentuálnych variantov génov Native Američanov, rovnako ako prítomnosť väčšieho počtu variantov génov Native Američanmi okrem moru.

Výskumníci potvrdilo predchádzajúce zistenia, že genetická variabilita v vysoko rizikové ARID5B, GATA3 a PIP4K2A bežnejšie u detí vo veku hispánskeho pôvodu a spojené so zvýšeným rizikom vzniku ALL. Vedci tiež identifikovali variant vysoko rizikové v ERG, ktoré boli spojené so zvýšeným rizikom VŠETKY 1,56 krát deti hispánskeho pôvodu. Podľa povedal Yang, individuálne riziko je stále nízka.

Riziko bolo najvyššie (dvakrát) pre deti s najvyšším percentom indiánskeho pôvodu, a najnižší (13 percent) pre deti s najnižším percentom. Bolo to úžasné, Young povedal, pretože vedci objavili gény leukémiou ukázal, že ich vplyv na genetickým rizikom je všeobecne rovnaké pre rôzne predkov.

Na rozdiel od toho vedci zistili, žiadny významný zvýšené riziko ALL v afroamerických detí s variáciami ERG vysokým rizikom a iba 12% zvýšené riziko u detí európskeho pôvodu.

"Zistili sme, že varianty ERG s vysokým rizikom sú častejšie u latinskoamerických detí, ale majú tiež väčší vplyv na Latinos," - povedal Young. Je potrebný ďalší výskum pre pochopenie mechanizmu, vrátane možných neidentifikovaných životného prostredia alebo iných faktorov, ktoré môžu hrať úlohu.

ERG a riziká

Výsledky tiež naznačujú, že ERG je dôležitým regulátorom normálneho vývoja krvi, ako je somatických mutácií alebo variantov v zárodočnej línie, ktoré narúšajú funkciu génov, ktoré sú v súčasnej dobe podieľajú na rozvoji leukémie. Pacienti s ALL hispánskeho pôvodu v tejto štúdii len zriedka mali obaja embryonálne a somatické varianty ERG. Variácie samy neprekrývajú.

Zdroj: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/02/190214093402.htm

APLIKÁCIE pre liečbu

Odoslaním tohto formulára súhlasíte so zásadami ochrany osobných údajov

Komentáre

Zatiaľ žiadne komentáre

nový komentár

nutne

Rozhodne (nebude zverejnený)