Oficiálne facilitátor

hlavná

Genetická variabilita štvrtého génu spojená so zvýšeným rizikom leukémie u detí

15 február 2019 10:30

Vedci z detskej nemocnice Výskum Judy identifikovať genetické odchýlky v štyri gény, ktoré sú spojené so zvýšeným rizikom akútnej lymfoblastová leukémia (ALL), u detí hispánskeho pôvodu. Štúdia sa objaví dnes v krvi denníku.

Informácie o tom, ako vykonávať liečbu akútnej lymfoblastickou leukémiou v Izraeli,  najlepšie špecialistov krajiny, nechajte požiadavku a my Vás budeme kontaktovať v najbližšej dobe.

Genóm je ERG, transkripčný faktor, ktorý je tiež mutovaná v leukemických bunkách niektorých pacientov s ALL. V tejto štúdii výskumníci identifikovali dedičných kolísanie ERG, ktoré prispievajú ku všetkým rizikám, najmä u hispánskych detí. Tento zárodočné varianty, vykonáva v bunkách v celom tele, a nie skôr oznámených somatických mutácií v nádorových bunkách.

ALL je najčastejším druhom rakoviny detstva a Hispánci deti, čo je najvyšší výskyt. Sú tiež menej pravdepodobné, ako ostatné deti, aby prežili.

"Čím lepšie chápeme biológiu fundamentálne tieto rozdiely, tým väčšiu máme šancu vyvinúť účinnejšiu liečbu pre rôzne skupiny pacientov a účinnejších metód pre sledovanie a monitorovanie riziko ochorenia," - povedal, že príslušný autor júna D. Young, Ph.D. , pridruženým členom programu hematologických malignít u univerzity rakoviny sv Judeova a ministerstva farmaceutických vied.

Rodokmeň a riziká

Táto štúdia bola vykonaná v spolupráci s detskej onkológie Group a jedným z najväčších výskumu zameraného na pacientov Latinskej Ameriky so všetkými. Yang a jeho kolegovia v porovnaní spoločnú genetickú variabilitu vo 940 geneticky definovaných pacientov so všetkými Hispanics registrovaných v klinických štúdiách, a 681 ľudí sa rovnakým pôvodu bez diagnózy ALL.

Etnika bola stanovená na základe genetickej variácie zástupca Európskej, africké a indického pôvodu. Latinskej Ameriky etnika bol definovaný ako prítomnosť viac než 10 percentuálnych variantov génov Native Američanov, rovnako ako prítomnosť väčšieho počtu variantov génov Native Američanmi okrem moru.

Výskumníci potvrdilo predchádzajúce zistenia, že genetická variabilita v ARID5B vysoko rizikové, GATA3 a PIP4K2A častejšia u detí hispánskeho pôvodu a spojené so zvýšeným rizikom rozvoja všetkých. Vedci tiež identifikovali variant vysoko rizikové v ERG, ktoré boli spojené so zvýšeným rizikom VŠETKY 1,56 krát deti hispánskeho pôvodu. Podľa povedal Yang, individuálne riziko je stále nízka.

Riziko bolo najvyššie (dvakrát) pre deti s najvyšším percentom Native americkom pôvodu a najnižší (13 percent) pre deti s najnižším percentom. Bolo to úžasné, Young povedal, pretože vedci objavili gény leukémiou ukázal, že ich vplyv na genetickým rizikom je všeobecne rovnaké pre rôzne predkov.

Na rozdiel od toho vedci zistili, žiadny významný zvýšené riziko všetko v afroamerickej deti s vysokým rizikom variácie ERG a iba 12% zvýšené riziko u detí európskeho pôvodu.

"Zistili sme, že varianty ERG s vysokým rizikom sú častejšie u latinskoamerických detí, ale aj mať väčší dopad na Latinos," - povedal Young. Je potrebný ďalší výskum pre pochopenie mechanizmu, vrátane možných neidentifikovaných životného prostredia alebo iných faktorov, ktoré môžu hrať úlohu.

ERG a riziká

Výsledky tiež naznačujú, že ERG je dôležitým regulátorom normálneho vývoja krvi, ako je somatických mutácií alebo variantov v zárodočnej línie, ktoré narúšajú funkciu génov, ktoré sú v súčasnej dobe podieľajú na rozvoji leukémie. Pacienti so všetkými hispánskeho pôvodu v tejto štúdii len zriedka mali obaja embryonálne a somatické varianty ERG. Variácie samy o sebe nie sú prekrývajú.

Zdroj: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/02/190214093402.htm

APLIKÁCIE na liečbu

Odoslaním tohto formulára súhlasíte so zásadami ochrany osobných údajov

Komentáre

Zatiaľ žiadne komentáre

nový komentár

nutne

Rozhodne (nebude zverejnený)