hlavná

Genetická varianta spojená s bolesťou svalov pri užívaní statínov

30. augusta 2017 12:30

Ľudia, ktorí užívajú statíny na zníženie hladiny cholesterolu, niekedy sťažujú na bolesti v svaloch a tým prestať užívať lieky, ktoré vytvára vyššie riziko srdcových ochorení a ciev.

Výskumníci našli spoločnú variant génu, ktorý ovplyvňuje celkový vzhľad svalové bolesti, bez ohľadu na statínu. Tiež zistili, že existuje genetická podskupina ľudí s vyšším rizikom bolesti svalov.

Výsledky, ktoré boli zverejnené v stredu v European Heart Journal, umožňujú identifikovať také genetické varianty a identifikovať pacientov náchylné k nežiaducim reakciám na statíny a svalové bolesti.

Predchádzajúce štúdie ukázali, že genetická varianta LILRB5 spojená s nižšou úrovňou kreatínkinázy enzýmov (CK) a laktátdehydrogenázy (LDH), ktoré sa uvoľňujú z poškodenej svalového tkaniva. Zvýšené hladiny CK klinicky potvrdená nežiaduce účinky statínov. LILRB5 prevedenie znižuje riziko svalových symptómov, zatiaľ čo bežnejšie formou génu pozorované v 60% Európanov, môže zvýšiť riziko.

Tím výskumníkov z University of Dundee, Veľká Británia, skúmal vzťah medzi opčné LILRB5 a intolerantnú statínov. Sú vybraných pacientov a rozdelená do dvoch skupín: prvá skupina pacientov bola obesený úroveň CK (celková citlivosť na statíny), a druhá - nízka dávka neznášanlivosti. Pravdepodobnosť, že nie sú zlučiteľné s statíny bol vyšší u pacientov s dvoch identických kópií génu LILRB5 všeobecnej forme, pričom do úvahy dávkovanie, veku a pohlavia.

Výsledky boli podobné, keď výskumníci porovnávali výkon dvoch ďalších štúdií: na statíny myopatia (svalové ochorenia alebo) z centier vo Švédsku a Veľkej Británii a klinické štúdie hodnotiace účinnosť statínov s názvom rosuvastatín, ktorý spôsobil bolesť svalov. Meta-analýza ukázala, že pacienti s dvoma kópiami spoločné formy génu v 1,3-násobné zvýšenie rizika vedľajších účinkov spojených s neznášanlivosťou statíny.

V medzinárodnej klinickej štúdii výskumníci určí počet pacientov s svalové bolesti držal liečby statíny v porovnaní s tými, ktorí dostali placebo. "Zistili sme, že niektorí ľudia sú geneticky náchylní k bolesti svalov. Ak začnú užívať statíny, môže sa mylne domnievať, že sú to práve statíny zvýšiť bolesť, - povedal vedúci výskumného tímu, profesor Colin Palmer. - To znamená, že môžete kontrolovať potenciálne užívateľa statínov o kľúčových genetických variantov, vrátane LILRB5. Nežiaduce účinky sú hlavnou príčinou prerušenia liečby, ktorý vytvára zvýšené riziko kardiovaskulárnych ochorení. "

Výskumníci hovoria, že je potrebné ďalšie úsilie, aby určil, ako bude genetickú variant podieľajú na obnove svalov. "Imunitný systém sa podieľa na obnove a regenerácii svalov a LILRB5 tiež zapojený do tejto" - hovorí Dr. Siddiqui Moneza.

Na bolesti svalov sťažujú 7-29% pacientov. Pre ľudí, ktorí nemôžu tolerovať statíny, alternatívne metódy liečby sú ezetimib a nová trieda liekov, inhibítorov PCSK9.

Zdroj: https://medicalxpress.com/news/2017-08-common-genetic-variant-linked-muscle.html

APLIKÁCIE pre liečbu

Odoslaním tohto formulára súhlasíte so zásadami ochrany osobných údajov

Komentáre

Zatiaľ žiadne komentáre

nový komentár

nutne

Rozhodne (nebude zverejnený)