Oficiálne facilitátor

hlavná

Inhibítory checkpoint nie je tak účinná, ako sa očakávalo

15. mája 2019 17:41

Asi 44% pacientov s karcinómom sú kandidátmi pre liečbu kontrolných bodov inhibítorov schválených FDA, ale iba 13% môžu reagovať na liečbu.

Informácie o tom, ako vykonávať liečbu rakoviny v Izraeli, najlepšie špecialistov krajiny, nechajte požiadavku a my vás budeme kontaktovať v najbližšej dobe.

"Boli sme trochu sklamaný s týmto percentom, a veríme, že je v rozpore s humbuk a obrovský humbuk, vyvolaným týmito látkami, - povedal Dr Vinay Prasad na Oregon zdravie a Science University. - Tieto lieky pomáhajú mnohým pacientom, ale nie väčšinu. Väčšina pacientov bude mať prospech z liečby, a to aj v prípade, že liek bude zadarmo. "

"Dúfam, že jedného dňa budeme môcť hovoriť úprimne o protirakovinových liekov pacientom nie sú klamaní alebo zavádzajúce rétoriky" - dodal.

Ak chcete vypočítať percento pacientov, ktorí by mohli potenciálne stali kandidátmi, a tí, ktorí môžu ťažiť z inhibítory kontrolných bodov schválených od roku 2011 do roku 2018, Dr Prasad a Dr Alison Haslam analyzované úmrtnosť na rakovinu American Cancer Society miesto výkonu ročný výskyt beh alebo metastatického karcinómu.

Výskumníci tiež skúmali mieru odpovede (kompletnej a čiastočnej) pacientov v súlade s FDA označovania a zverejnila správy o hodnotení celkovej úrovne odpovedí v rôznych testovacích okruhoch.

Šesť inhibítory Stožiare boli schválené počas 14 indikácia na marec 25, 2011 - 17 augusta 2018. Odhadované percento kandidátov na liečbu týmito liekmi sa zvýšil z 1,54% v roku 2011 na 43,63% v roku 2018. Naproti tomu, bolo percento pacientov s rakovinou, ktorá sa odhaduje na reagovali na terapiu inhibítory, bol 0,14% v roku 2011, kedy bol Ipilimumab schválený pre liečbu neresekovateľných alebo metastatického melanómu. Do roku 2015 sa tento podiel zvýšil na 5,86% a do roku 2018 - až 12,46%.

Spoluautor štúdie Dr. Daniel catenaccio, povedal: "Táto štúdia kvantitatívne odráža znepokojujúci trend - aj napriek rozšíreniu počtu pacientov vhodných pre nákladné a potenciálne toxických inhibítorov imunitných referenčných bodov, pomer pacientov prospechu z liečenia znižuje."

S lepší výber pacientov a skoršie diagnózu ochorenia, bez pochýb, počtu osôb oprávnených na inhibítory spracovania a prínosy zmeny terapie. Podľa vedcov, pacienti by mali byť povzbudzovaní k účasti v klinických štúdiách, získať odpovede na dôležité otázky - napríklad, ktorí by mali byť liečení inhibítormi kontrolných bodov samostatne, v kombinácii s inými liekmi alebo nedostávajú vôbec.

Zdroj: https://www.medscape.com/viewarticle/912970

APLIKÁCIE pre liečbu

Odoslaním tohto formulára súhlasíte so zásadami ochrany osobných údajov

Komentáre

Zatiaľ žiadne komentáre

nový komentár

nutne

Rozhodne (nebude zverejnený)