Oficiálne facilitátor

hlavná

Výskum môže viesť k novým myšlienkam o riziko rakoviny

31.júla 2018 16:15

Nový výskum z Indiana University v DNA, kde je riziko genetických mutácií výrazne zvýšil identifikovaný "horúcich miest".

Tieto mutácie vznikajú vzhľadom k tomu, že môže dôjsť k chybám, ak je DNA replikuje počas bunkového delenia. Nedávna analýza, v ktorom sa zistilo, že náhodné chyby v DNA hrajú dôležitú úlohu v mnohých typov rakoviny, zdôrazňuje, že je potrebné lepšie pochopiť, čo spôsobuje tieto chyby.

Výskum prezentované v dvoch článkoch v "Highlights" v augustovom čísle časopisu "Genetics." Niektoré "hot spots", sú špecifické len pre E. coli a príbuzných baktérií, ale táto práca môže slúžiť ako "mapy" pre nájdenie takých problematických bodov v ľudskej DNA.

Informácie o tom, ako vykonávať liečbu rakoviny v Izraeli, najlepšie špecialistov krajiny, nechajte požiadavku a my Vás budeme kontaktovať v najbližšej dobe.

"Tento výskum sa dostávame bližšie k pochopeniu toho, ako replikácie bunka interaguje s DNA," - hovorí Patricia Foster, profesor, vedúci katedry biológie Bloomington College of Arts and Sciences. "Ak máte pochopiť, prečo sa vyskytne chyba v určitom okamihu DNA v baktériách, to vám prináša bližšie k pochopeniu všeobecných zásad."

Foster - prvý autor jednej z dvoch diel. Prvý autor druhého článku je Brittany Nikkum, PhD študent v laboratóriu Foster počas štúdie.

riziko rakoviny chyby replikácie DNA je najvyššia v niektorých tkanivách, ako je prostata a kostí, kde vyššia miera obnovenie buniek znamená, že je väčšia pravdepodobnosť chyby pri kopírovaní DNA.

"Existujú časti genómu, ktoré obsahujú" rakovina pomocníkmi "ktorý sa mení v DNA môže umožniť proliferácie nádorových buniek," - povedal Foster. "Keby ste vedeli, čo DNA regióny majú vyššie riziko vzniku mutácií, môžete zamerať svoju analýzu na týchto" horúcich miest "predvídať, čo sa bude diať ďalej."

V E. coli, vedci zistili, že pravdepodobnosť chyby replikácie DNA, je 18 krát pravdepodobnejší u sekvencií DNA, kde jedna a tá istá chemická "písmeno" v poradí, sa niekoľkokrát opakuje v rade. Tiež zistili, že chyby sú 12 krát väčšia pravdepodobnosť, v DNA sekvenciách s určitým vzorom troch písmen.

Tieto vzorky písmená v sekvencii DNA bol predtým identifikovaný ako všeobecné priestor pre chyby replikácie. Ale Foster povedať, že množstvo dát v novej štúdie - analýza celého genómu baktérií v 30 000 mutácií nahromadených cez 250.000 generácie - poskytuje "štatistické váha" potrebné k presne určiť mieru chýb na bezprecedentnú úroveň presnosti.

Výskum tiež zdôrazňuje význam replikačných systémoch dvoch DNA: enzým "korektor" a molekulárnej dráhy názvom nesúlad opravy. Obaja sú chránené proti chybám pomocou enzýmu DNA polymerázy, ktorý kopíruje genóm s ohromujúcou rýchlosťou 1000 znakov za sekundu.

Táto funkcia obnoví proces korekčné kopírovania po detekcii chyby. IU Vedci zistili, že "OFF" táto funkcia sa nazýva 4000 krát viac chýb. Deaktivácia chybu, záložný systém pre korektora, spôsobil 200krát viac chýb.

"Keď sme vypnúť záložný systém, začneme vidieť" čisté "Chyba - miesto, kde je viac pravdepodobné, že urobiť chybu, bez rušenia od iných procesov polymerázová," - povedal Foster. "Až do teraz, nemyslím si, že by niekto mohol skutočne vidieť závažnosť horúcich miest v DNA."

Zdroj: https://www.sciencedaily.com/releases/2018/07/180730132924.htm

APLIKÁCIE na liečbu

Odoslaním tohto formulára súhlasíte so zásadami ochrany osobných údajov

Komentáre

Zatiaľ žiadne komentáre

nový komentár

nutne

Rozhodne (nebude zverejnený)