hlavná

Výskumní pracovníci sa obávajú, že ženy len zriedka vykonať analýzu na BRCA

15.srpna 2018 13:26

Podľa štúdie, prsníka alebo vaječníkov vykonaného v Americkom centre na Vanderbilt-Ingram rakoviny, ženské juhovýchodnej stavy s diagnózou rakoviny neurobil genetický test, ktorý by im a ich rodinám pomôcť robiť dôležité rozhodnutia týkajúce sa zdravia.

Iba 8 percent žien so zdravotným postihnutím alebo starších žien poistených v rámci Medicare programu a kvalifikačné testovanie BRCA1 a BRCA2, robili analýzu v období od roku 2000 do roku 2014. Výsledky boli zverejnené 14. augusta v JAMA.

U žien s karcinómom prsníka s patogénnych mutácií v BRCA väčšia pravdepodobnosť vzniku rakoviny v druhom prsníka, a je tu vyššie riziko vzniku rakoviny vaječníkov. Ich príbuzní sú tiež vystavené vyššiemu riziku vzniku rakoviny za prítomnosti takých mutácií.

Informácie o tom, ako vykonávať liečbu rakoviny vaječníkov v Izraeli, najlepšie špecialistov krajiny, nechajte požiadavku a my vás budeme kontaktovať v najbližšej dobe.

"Bez údaje o mutácie ženy nebudú môcť využiť preventívnu terapiu, čím chýba príležitosť na zníženie rizika týchto druhov rakoviny," - hovorí Amy Gross, epidemiológ na Ústavu klinického výskumu na Vanderbilt.

Kohortné štúdie pacientov 12 Southeastern štáty zahŕňali 84,513 účastníkov. Väčšina z nich Afroameričania (66 percent). Študovať lekárske záznamy a dáta registra rakoviny z 49,642 žien, Gross zistila, že v roku 2002 bol diagnostikovaný s rakovinou prsníka, rakoviny vaječníkov, alebo oba typy rakoviny. 718 pacientov bolo účastníci programov Medicare poistenia. Počet pacientov, čo je v súlade s kritériami Medicare, bolo 92, ale iba osem žien urobil genetickú analýzu na obdobie piatich rokov po stanovení diagnózy. Vedci boli prekvapení tak nízkou rýchlosťou.

V decembri roku 2006, Medicare rozšírila kritériá pre testovanie BRCA1 a BRCA2, ale v počte ľudí bez navýšenia vykonať analýzu. V rokoch 2000-2004, žiadny z 14 žien, ktoré užívali odporúčania, robil analýzu, v období od roku 2005 do roku 2009, analýza vykonaná len 5 percent z 40 žien, a medzi rokmi 2010 a 2014 - 15,8 percenta z 38 žien , Dôvody môžu byť spôsobené niekoľkými faktormi, vrátane nedostatku záujmu pacienta a lekára. V prehľade lekárskych záznamov vyplynulo, že žiadny z lekárov nezaregistroval smer genetickú analýzu.

Ženy identifikované s BRCA mutácií, by mali podstúpiť screening rizikové - mamografia a MRI hrudníka, a niektoré ženy s mutáciou dokonca uvažovať o bilaterálne mastektómii na zníženie rizika. Pre liečbu rakoviny vaječníkov na základe veku odporúča odstrániť vaječníky a vajíčkovody. Muži s BRCA mutácií majú tiež zvýšené riziko rakoviny prostaty a ďalších typov rakoviny.

Zdroj: https://medicalxpress.com/news/2018-08-medically-underserved-women-southeast-rarely.html

APLIKÁCIE pre liečbu

Odoslaním tohto formulára súhlasíte so zásadami ochrany osobných údajov

Komentáre

Zatiaľ žiadne komentáre

nový komentár

nutne

Rozhodne (nebude zverejnený)