Oficiálne facilitátor

hlavná

Výskumníci posúdil výskyt genetických testov spojených s rakovinou

12.04.2019 16:15

Podľa štúdie na School of Medicine na Stanford University, menej než štvrtina pacientov s rakovinou prsníka a tretina pacientov s rakovinou vaječníkov diagnostikovaným v rokoch 2013 až 2014 prešla testami genetických mutácií spojených s rakovinou.

Informácie o tom, ako vykonávať liečbu rakoviny vaječníkov v Izraeli, najlepšie špecialistov krajiny, nechajte požiadavku a my vás budeme kontaktovať v najbližšej dobe.

Výsledky ukazujú, že existujú výrazné rozdiely medzi vnútroštátnymi pokyny na analýzu. Najmä výsledky ukazujú, že príliš málo žien s rakovinou vaječníkov sú testované na prítomnosť mutácií.

Do štúdie bolo zapojených asi 83.000 žien diagnostikovaná rakovina prsníka alebo vaječníkov v Kalifornii a Gruzínskom v roku 2013 a 2014.

Dedičné mutácie, alebo zmeny v niektorých génov, najmä BRCA1 a BRCA2, zvyšuje riziko rakoviny prsníka a vaječníkov. Genetické testy pre mutácie v BRCA1 a BRCA2 boli k dispozícii už niekoľko rokov.

"Integrácia genetického poradenstva a testovania po stanovení diagnózy sa stal oveľa ťažšie pre pacientov a lekári," - vysvetľujú vedci.

Hoci boli rozšírené odporúčania genetickej analýzy zahrnúť viac pacientov s karcinómom prsníka alebo vaječníkov, nie je jasné, do akej miery sú tieto odporúčania pozorovať v skutočnom klinickom prostredí. Okrem toho, prevalencia známych mutácií súvisiacich s rakovinou u pacientov s karcinómom prsníka a vaječníkov, ktoré sú rasových a etnických menšín, a vo všeobecnej populácii, je známy.

Vedci spájajú údaje o prípadov rakoviny v Kalifornii a Georgii s dátami zo štyroch laboratórií, strávil väčšinu genetického výskumu rakoviny v období od roku 2013 do roku 2014. Zistili, že len 24,1 percenta z 77,085 žien s diagnózou rakoviny prsníka a 30,9% v roku 6001 s diagnózou genetických testov na rakovinu vaječníkov uplynuli.

Vedci tiež pozorovať rozdiely v analýzach, a to najmä u pacientov s rakovinou vaječníkov. Zistili, že príjem a dostupnosť poistenia, ktoré hrajú úlohu v dostupnosti a šírenia analýz u žien s rakovinou všetkých rasových a etnických skupín vaječníkov. Prevalencia testy klesla na 20 percent v oblastiach, kde chudoba v oblasti bývania rovná alebo vyššia ako 20 percent, a v oblastiach, kde chudoba je menšia ako 10 percent - o asi 38 percent.

"Tieto rozdiely zdôrazňujú, že je potrebné zlepšiť presnosť a zrozumiteľnosť výsledkov genetických testov, najmä u pacientov s rasových alebo etnických menšín" - vysvetliť výskumníci.

Zdroj: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/04/190409162818.htm

APLIKÁCIE pre liečbu

Odoslaním tohto formulára súhlasíte so zásadami ochrany osobných údajov

Komentáre

Zatiaľ žiadne komentáre

nový komentár

nutne

Rozhodne (nebude zverejnený)