Oficiálne facilitátor

hlavná

Mapovanie génov karcinómu pažeráka vedie k novým liekových cieľov

06.02.2019 14:40

Mutácie, ktoré spôsobujú pažeráka adenokarcinóm (EA), ktoré boli mapované do nevídaných podrobností, čo znamená, že viac ako polovica z nich by mohol byť cieľ pre lieky, ktoré sú v súčasnej dobe v štúdiách pre iné typy rakoviny.

Informácie o tom, ako vykonávať liečbu rakoviny pažeráka v Izraeli, najlepšie špecialistov krajiny, nechajte požiadavku a my vás budeme kontaktovať v najbližšej dobe.

Táto štúdia, dnes zverejnená v časopise Nature Genetics, môže pomôcť na stratifikáciu pacientov s rakovinou pažeráka, dať im väčšiu individuálnu liečbu. To môže poskytnúť možnosti, ktoré sú v súčasnej dobe k dispozícii pre pacientov okrem štandardnej chemoterapiou, ožarovaním alebo chirurgický zákrok.

Vedci z Veľkej Británie na University of Cambridge používajú celé sekvenovanie genómu, a sekvencovania celého ekzom pre mapovanie mutácie v AP, hlavnej podtyp rakoviny pažeráka v Anglicku.

Štúdia pre mutácie vodiča AP boli nájdené u 99% pacientov a 50% boli citlivé na lieky (inhibítory CDK4 / 6), sú už v klinických štúdiách rakoviny prsníka. To znamená, že v klinických štúdiách fázy II / III pre liečbu rakoviny pažeráka môžu byť implementované v rámci jedného alebo dvoch rokov.

Je zaujímavé, že ženy sú viac KRAS mutácií ako u mužov. Tieto mutácie sú často pozorované u iných typov rakoviny, ale sú zriedka nájdený v rakoviny pažeráka. To môže znamenať iný subtyp ochorení u žien a naznačujú, že môžu mať iný pohľad, alebo mať nárok na iné typy liečby.

Profesor Rebecca Fitzgerald, učenec a vedúci výskumník rakoviny vo Veľkej Británii, ktorí pracujú v oblasti výskumu rakoviny, povedal: "Tento výskum môže posunúť úplne paradigma pacientov s rakovinou pažeráka rovnakou chemoterapii, ktorý, ako vieme, nie je vždy pracovať cielenejšie zaobchádzanie na základe individuálnych potrieb pacienta s rakovinou. "

"V súčasnej dobe vyvíjame klinické skúšky, ktoré poskytujú analýzu génov pacientov v reálnom čase, aby pacientom ponúknuť tú najlepšiu liečbu na základe vlastného genómu."

"Táto štúdia môže tiež poskytnúť lepšie možnosti pre starších pacientov, ktorí majú väčšiu šancu vzniku rakoviny pažeráka, a ktoré často nie sú vhodné pre súčasné možnosti liečby."

Len asi 12% pacientov podstupujúcich rakovinu pažeráka po dobu 10 a viac rokov. Toto je čiastočne kvôli neskorej diagnózu, pretože príznaky sa často neobjavujú, kým sa rakovina nepostupuje, a čiastočne kvôli obmedzeným možnostiam liečby. Vedci zistili, že viac a viac ľudí ochorie AP v niekoľkých krajinách západnej Európy, vrátane Veľkej Británie - rizikové faktory patrí obezita a fajčenie.

Professor Karen Vousden, vedúci výskumný pracovník Cancer Research UK, povedal: "Tieto štúdie majú zásadný význam pre zlepšenie možnosti liečby a prežitia pacientov trpiacich ťažko liečiteľné rakoviny, napríklad rakoviny pažeráka.

"Vysvetlenie, ktoré mutácie spôsobujú ochorenia, môže viesť k cielenej liečbe a včasné odhalenie. Je to niečo, čo by nikdy nebolo možné bez obrovského pokroku v technológii. "

Zdroj: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/02/190204114543.htm

APLIKÁCIE pre liečbu

Odoslaním tohto formulára súhlasíte so zásadami ochrany osobných údajov

Komentáre

Zatiaľ žiadne komentáre

nový komentár

nutne

Rozhodne (nebude zverejnený)