hlavná

Liečba rakoviny močového mechúra: cieľ - kmeňové bunky

25. január 2018 14:50

Nová štúdia vykonávané prieskumnými z Johns Hopkins University okrúhleho rakoviny, ukazuje, že dva rôzne proteíny pracovať samostatne a spoločne kŕmiť malý bazén kmeňových buniek, ktoré pomáhajú rakoviny močového mechúra odolať chemoterapii. Objav, publikoval online v Cancer Research, by mohlo viesť k nové ciele pre boj proti tejto smrteľnej chorobe a prípadne ďalších typov rakoviny.

Informácie o tom, ako vykonávať liečbu rakoviny pankreasu v Izraeli, najlepšie špecialistov krajiny, nechajte požiadavku a my vás budeme kontaktovať v najbližšej dobe.

Uroteliální karcinóm močového mechúra (MSN) je najčastejšou rakovinou močového traktu. V Spojených štátoch, desiatky tisíc pacientov ročne diagnostikovaných s chorobou, ktorá každoročne zabíja viac ako 100.000 ľudí po celom svete.

Jedným z dôvodov, prečo táto choroba je tak smrtiace - je tendencia týchto nádorov vyvinúť odolnosť voči drogám, hovorí vedúci štúdie Mohammad Hawk, MD, Filozofický ústav a rakovina močového mechúra je. Johns Hopkins Greenberg. Nedávne štúdie ukazujú, že rezistencia je spôsobená malou bazéne nádorových kmeňových buniek (RGCs) v týchto nádorov, ktoré nie sú usmrtené chemoterapiou, čo vedie k rastu nádoru a šírenie, a to aj po počiatočnom úspechu liečení rakoviny močového mechúra.

Kým odstránenie týchto RCC má zásadný význam pre boj proti rakovine močového mechúra, povedal Hawk, je len málo známe o mechanizmoch, ktoré sú základom, ako podpora nádorových kmeňových buniek populácie. Ak to chcete preskúmať, Hawk a jeho tím, vrátane členov zo siete inštitútu rakoviny Allegheny Network Network, skúmal úlohu rôznych proteínov, ktoré boli identifikované ako sú spojené s unikátnymi vlastnosťami rakoviny v RSK: Yes asociované protein1 (YAP1) a cyklooxygenázu 2 ( TSOG2).

Práca s RDI tkanivových vzoriek uroteliální ľudský karcinóm močového mechúra v Petriho miskách, výskumníci používali liek známy ako celekoxib alebo genetické techniky, aby sa znížilo množstvo TSOG2 ktorá produkovala týchto buniek. Ich výsledky ukázali, že keď je expresia TSOG2 znížil množstvo proteínu SOX2-a, ktorý je znázornený ako ďalších experimentoch bolo rozhodujúce pre schopnosť RAC pre samoobnovy, migráciu a inváziu do okolitých tkanív - mierne znížili. Podobne bola inhibícia YAP1 prostredníctvom lieku známy ako verteporfín alebo metódami genetického viedlo k miernemu zníženiu SOX2.

Avšak, keď výskumníci inhibovala produkciu ako TSOG2 a YAP1 súčasne, výrazne inhibuje expresiu SOX2, čo viedlo k vážnemu zníženiu schopnosti týchto buniek rásť do nádorov. Získané údaje ukazujú, že TSOG2 YAP1 a pracovať ako samostatne a spoločne regulovať aktivitu RAC prostredníctvom SOX2.

"Tak, zdieľanie TSOG2 YAP1 a môže byť potrebné na odstránenie RSK" - hovorí Hawk.

V skutočnosti, pomocou iného typu, v ktorom je RSK z tkanivových vzoriek uroteliálního karcinómu ľudského močového mechúra boli vštepený do myší a nechali sa rásť do nádorov, výskumníci zistili, že inhibícia alebo COX2, alebo YAP1 liečivá zvyšuje odozvu nádoru na gemcitabínu a cisplatiny kombinovanej chemoterapie, ktorá často používaný na liečbu rakoviny močového mechúra. Ale použitie ako inhibičného lieku spolu s kombinovanej chemoterapie viedla k ešte dramatickejší reakcie, čo má za následok zvieracích nádorov kontinuálne ustúpila počas liečebného cyklu.

Ďalšie experimenty naznačujú, že podpora RAC nadmerne exprimujú COX-2 a YAP1, viedol k tomu, že bunky sa stanú rezistentné na liečivá, ktoré sa zameriavajú na proteín spojený s rakoviny, známe ako receptora epidermálneho rastového faktora (EGFR). Keď vedci myšou ošetrených vrúbľované nádoru liečivá známeho ako erlotinib, ktorá cielia EGFR, spolu s kombinovanej chemoterapie a inhibítory COX-2 a YAP1, zistili, že najdramatickejšie regresii nádoru vôbec, a to aj v agresívnom karcinómu sub močového mechúra, známy ako bazálny typu.

Tieto výsledky ukazujú, že COX-2 a YAP1 pracovať samostatne a spoločne regulovať RSK v nádoru močového mechúra. Vplyv na oboch proteínov súčasne môže prispieť k zlepšeniu odozvy nádorov na štandardné režimy a vyhnúť sa odolnosť voči chemoterapii.

"Vzhľadom k tomu, lieky, ktoré inhibujú tieto proteíny už boli schválené FDA pre liečbu iných ochorení, - dodáva Hock - čo vytvára základ pre ľahký prechod do klinických skúšok."

Zdroj: Cancer Research

APLIKÁCIE pre liečbu

Odoslaním tohto formulára súhlasíte so zásadami ochrany osobných údajov

Komentáre

Zatiaľ žiadne komentáre

nový komentár

nutne

Rozhodne (nebude zverejnený)