hlavná

Multigenních testy ŠÚ postupne nahrádza štandardnej analýzy BRCA

11. mája 2018 13:45

Podla vedcov z Stanford University Piatich ďalších zdravotníckych zostrojené v USA, testy, ktore mozu detekovať viac mutáciám, ktore bolí používané častejším Ako bežné genetické testy, ktorych cieľom JE zistiť Prítomnosť mutáciám v génoch BRCA1 a BRCA2 u zien s rakovinou prsníka.

Informácie o tom, Ako vykonáva liečbu rakoviny prsníka v Izraeli, Najlepsie špecialistov krajiny, nechaj Požiadavky a MY vás bude kontaktovať v najbližšej dobe.

Klinický lekár uznávajú, ZE multi-tvárou analýzy Mozu poskytnutie užitočné Informácie pre pacientovo. Multigenních testy presne identifikovať genetické varianty spojené s ochorením Ako štandardný test na BRCA1 BRCA2.

Dokument opisuje Štúdiu, publikovanej 10.května v JAMA onkológie. Multigenních testy umožňuj Získať informácie o pacientovi jeho rodinných príslušníkov, Ktory Mozu byť nositeľmi mutáciám ochorením. Ak chcete umožňuje genetická primárnej prevencia rakoviny u príbuzných pacienta.

Vykonať štúdie bolo zapojených viac Ako 5000 zien, ktore v období od roku 2013 však Roku 2015 Bola diagnostikovaná rakovina prsníka, Novinkou tajte štúdie bolo, ZE Výsledky genetické Dostal Priamo od skúšobných laboratóriám bolí spojené s údajom o registroch rakoviny. TENTO Vzťah údaje poskytuje vacsie Presnosť genetickej informáciám v Porovnanie s predchádzajúcimi štúdiami.

Výskumníci zistili, ZE spočiatku ľan asi štvrtina zien robili genetickej analýzy. Toto číslo zostava relatívne konštantné po dobu dvoch rokov. Avšak, podiel tych, ktore potom urobila multigenních testov zvyšuje v Priebeh ČASU, z 26% na zaciatky Roka 2013 na 66% v polovici Roka 2015. Naproti Tomu podiel zien, ktore robili testy vopred BRCA iba v rovnakom období klesol z 74 percent na 34 percenta.

Multigenních testy JE približne Dvakrát častejším identifikovanej mutáciám spojené s ochorením, Ako pre testy BRCA. Sú presne identifikovať mutáciám neistým klinický Význam, najme rasových Alebo etnických menšín ,. Toto zistenie zdôrazňuje potrebu výskumov v rôznych skupín obyvateľstva s cieľom objasniť nejasnosti genetickej analýzy rasových rozdieloch vo výsledkoch genetických testov.

Doba dodaním Analýzy bola iná. HOCl vacsinou ženských subjektovo dostala Výsledky pred chirurgickým zákrokom na odstránením nádoru, Parfemy nie. Bolo vyšetrených asi 33% zien, ktora prešla multigenních testy po operáciám, zatím čo približne 20% zien výkony testy iba u BRCA kvoli uznaním klinických Extrémne priedušná, ZE interpretáciám výsledkov multigenních skúška Moze hoci zlozite vyžadujte odbornej Vedomosti genetických poradcové, Ktory nie su vzdy rychlo k dispozícii.

Vzhľadom k Tomu, genetickej Testovanie JE Stále bežnejším lacnejsie, aby potrebuje viac genetických poradcové. Potrebujeme nové modely pomoct, čo by uprednostňovaním pacientovu na konzultáciám.

Zdroj: https://medicalxpress.com/news/2018-05-multigene-brca-breast-cancer.html

Aplikácie pre Léčba

Tohto formulára suhlasim odoslania SO zásadami ochrany osobných udajov

Komentáre

Zatím ziadna Komentáre

nový komentár

nutné

Rozhodne (nebude zverejnený)