Oficiálne facilitátor

hlavná

Multigenních testy sú postupne nahrádza štandardné analýza BRCA

11. mája 2018 13:45

Podľa vedcov z Stanford University a piatich ďalších zdravotníckych zariadení v USA, testy, ktoré môžu detekovať viac mutácií, ktoré boli používané častejšie ako bežné genetické testy, ktorých cieľom je zistiť prítomnosť mutácií v génoch BRCA1 a BRCA2 u žien s rakovinou prsníka.

Informácie o tom, ako vykonávať liečbu rakoviny prsníka v Izraeli, najlepšie špecialistov krajiny, nechajte požiadavku a my vás budeme kontaktovať v najbližšej dobe.

Klinickí lekári uznávajú, že multi-tvárou analýzy môžu poskytnúť užitočné informácie pre pacientov. Multigenních testy presne identifikovať genetické varianty spojené s ochorením ako štandardné testy na BRCA1 a BRCA2.

Dokument opisuje štúdiu, publikovanej 10.května v JAMA onkológie. Multigenních testy umožňujú získať informácie o pacientovi a jeho rodinných príslušníkov, ktorí môžu byť nositeľmi mutácie ochorením. To umožňuje genetickú primárnej prevencie rakoviny u príbuzných pacienta.

Do štúdie bolo zapojených viac ako 5000 žien, ktoré v období od roku 2013 do roku 2015 bola diagnostikovaná rakovina prsníka . Novinkou tejto štúdie bolo, že výsledky genetické dostal priamo od skúšobných laboratórií a boli spojené s údajmi o registri rakoviny. Tento vzťah údaje poskytuje väčšiu presnosť genetickej informácie v porovnaní s predchádzajúcimi štúdiami.

Vedci zistili, že spočiatku len asi štvrtina žien robili genetickej analýzy. Toto číslo zostáva relatívne konštantná po dobu dvoch rokov. Avšak, podiel tých, ktorí potom urobili multigenních testov zvyšuje v priebehu času, z 26% na začiatku roka 2013 na 66% v polovici roka 2015. Naproti tomu podiel žien, ktoré robili testy pre BRCA iba v rovnakom období klesol z 74 percent na 34 percent.

Multigenních testy je približne dvakrát častejšie identifikované mutácie spojené s ochorením, ako testy pre BRCA. Sú presne identifikovať mutácie neistým klinický význam, najmä rasových alebo etnických menšín. Toto zistenie zdôrazňuje potrebu výskumu v rôznych skupín obyvateľstva s cieľom objasniť nejasnosti a genetickej analýzy rasových rozdieloch vo výsledkoch genetických testov.

Doba dodania analýz bola iná. Hoci väčšina ženských subjektov dostala výsledky pred chirurgickým zákrokom na odstránenie nádoru, veľa nie. Bolo vyšetrených asi 33% žien, ktorí prešli multigenních testy po operácii, zatiaľ čo približne 20% žien vykonať testy iba u BRCA kvôli uznanie klinických lekárov, že interpretácia výsledkov multigenních test môže byť zložité a vyžadujú odborné znalosti genetických poradcov, ktorí nie sú vždy rýchlo k dispozícii.

Vzhľadom k tomu, genetické testovanie je stále bežnejšie a lacnejšie, to potrebuje viac genetických poradcov. Potrebujeme nové modely pomôcť, čo by uprednostňovanie pacientov na konzultácie.

Zdroj: https://medicalxpress.com/news/2018-05-multigene-brca-breast-cancer.html

APLIKÁCIE pre liečbu

Odoslaním tohto formulára súhlasíte so zásadami ochrany osobných údajov

Komentáre

Zatiaľ žiadne komentáre

nový komentár

nutne

Rozhodne (nebude zverejnený)