hlavná

Nová štúdia vrhá svetlo na 100-ročného rakoviny hádanku

13. septembra 2018 16:52

Takmer sto rokmi, vedci sledovali podivné správanie nádorových buniek, známy ako efekt Warburg. To spočíva v tom, že rakovinové bunky sú vybrané menej účinný spôsob na výrobu energie. Kým normálne bunky sa používajú aeróbne glykolýzy na výrobu energie-36 molekuly adenozíntrifosfátu (ATP) s glukózou, väčšina rakovinové bunky, bez ohľadu na prítomnosť kyslíka, sa prepne na anaeróbne glykolýzy, pri ktorej iba dva ATP.

Informácie o tom, ako vykonávať liečbu melanómu v Izraeli, najlepšie špecialistov krajiny, nechajte požiadavku a my vás budeme kontaktovať v najbližšej dobe.

Tento proces závisí od triedy enzýmov laktátdehydrogenázy (LDH), z ktorých najdôležitejšie "hráč" je laktátdehydrogenázy A (LDGA). Inhibícia LDGA môže zastaviť rakovinové bunky výrobu energie nevyhnutné pre rast a prežitie tumoru, ale málo je známe o tom, ako efektívne, môže byť najmä z dôvodu neprítomnosti farmakologických inhibítorov.

Použitie genetických a farmakologických činidiel, vedci z lekárskej Sanford Burnham Prebys Výskumného ústavu zistili, že blokovanie LDGA má obmedzený účinok na melanómovej bunky, pretože sú schopné presmerovať výrobu energie. Výsledky štúdie boli identifikované alternatívnu cestu rastu, spôsobené molekuly ATF4 a odhaľuje potenciálne nové ciele pre vývoj liečiv. Štúdia bola publikovaná v «EMBO» časopisu.

"Rozhodli sme sa zistiť, čo sa naozaj deje s bunkami melanómu pri inhibícii LDGA - vedci poznamenal. - sme identifikovali signálne dráhu ATF4, ktorý vyvoláva nádorové melanómovej bunky zbierať esenciálne aminokyseliny potrebné na podporu rastu a prežitie tumoru v závislosti na inhibíciu LDGA. Veríme, že zameranie tejto dráhy v kombinácii s liekmi, ktorých cieľom je LDGA môže byť sľubnú liečbu melanómu. "

Každý rok viac ako 9000 Američanov zomrie na rakovinu melanóm kože. V priebehu posledných desaťročí osobné terapií zameraných na modifikovaných proteínov BRAF a MEK, ktoré sú charakteristické pre viac ako 50% ľudí s melanómom, pacienti majú lepšie prežitie. Ale rakovinové bunky môžu adaptovať na liečbu, čo relapsu po odznení.

"Lieková rezistencia u pacientov rozvíja veľmi rýchlo - v priebehu niekoľkých mesiacov po začatí liečby, čo vytvára potrebu nových liekov," ciele "a terapeutické prístupy" - výskumníci hlásené.

ATP na aminokyseliny

Pri zamykaní LDGA vedci zaznamenali niekoľko zmien v bunkách melanómu. Tieto bunky sa prepne z ATP vytvárajúce aeróbnej glykolýze v použití glutamínu - aminokyseliny. Autori štúdie zistili, že ATF4 riadenie tohto procesu, podporovať väčšiu vychytávanie aminokyselín bunkami. Zvýšenie počtu aminokyselín aktivovaný hlavný regulátor rastu mTORC1, čo umožnilo rakovinové bunky rast. Blokovanie ako Idha, mTORC1 a zastavenie rastu buniek, čo ukazuje, že terapeutický potenciál zacielenia tejto dráhy. Vedci tiež identifikované ďalšie "cieľ", ako je glutamín metabolizmu a odovzdávanie MAPK signalizácie, cielenie už zavedené farmakologické inhibítory.

"Keď sme skúmali nádorových vzoriek získaných od pacientov s rezistentnou melanómu, sme zistili prekvapivo podobné výsledky. V rakovinové tkanive sa zvyšuje metabolickú signalizácia spojené s ATF4. To znamená, že rakovinové bunky použiť rovnaký záchranné lano podporovanú ATF4, aby naďalej porastie. "

"Naša štúdia vrhá svetlo na efekte Warburg, pomáhajú pochopiť, prečo sa rakovinové bunky preferujú neefektívny spôsob, ako stimulovať svoj rast. Predpokladáme, že rakovinové bunky sú oveľa potrebujú aminokyselín, na rozdiel od ATP. Možno, že tieto rýchlo rastúce bunky Warburg efekt je považovaný za efektívnejšie zbierať proteín stavebné kamene "- poznamenal isledovateli.

Výsledky novej práce, aby bolo zrejmé, ako obmedziť prístup k aminokyselín ovplyvňuje nádorové bunky na molekulárnej úrovni. Nové dáta môžu pomôcť identifikovať "slabé miesta" rakovinových buniek a potenciálnych terapeutických cieľov.

Zdroj: https://medicalxpress.com/news/2018-09-year-old-cancer-mystery.html

APLIKÁCIE pre liečbu

Odoslaním tohto formulára súhlasíte so zásadami ochrany osobných údajov

Komentáre

Zatiaľ žiadne komentáre

nový komentár

nutne

Rozhodne (nebude zverejnený)