oficiálne facilitátor

hlavná

Nový Liek pre komplexné typ rakoviny krvi

25. apríl 2019 12:11

Na Konci Roka 2018 konania o hygienickej kontrole Food and Drug Administration schválila nový Liek na intravenózne podaním tagraksofusp (Elzonris, Stemline Therapeutics), pre Léčba výbuch plazmotsitoidnogo novotvar dendritických-Slovakia V rakoviny krvi.

Informácie o Tom, Ako vykonáva liečbu rakoviny krvi v Izraeli, Najlepsie špecialistov krajiny, nechaj Požiadavky Moje Vás budeme kontaktovať v najbližšej dobe.

Bolo sa prvýkrát, schválená Léčba rakoviny agresívnych hematologické, ktora Má sklon k leukémie, kožných nádorová.

Teraz ŠÚ údaje o ÚČINNOSTI BEZPEČNOSTI, ktore tvorili ZÁKLAD pre schválenie alebo uradu predbežnú kontrolu potravín sa Liečivé, bolí publikované on-line 24.apríla v New England Journal of Medicine.

K dnešnému DNU je štandardne Léčba tohto ochorenia JE Ťažké diagnostikovať intenzívnou chemoterapiou pred transplantáciám kostnej drene, Autori vysvetľujte, vedený Joshua Pemmaraju, MD, z University of Texas Anderson Cancer Center, Houston.

Ale odborníci na vedomím, že režimy ŠÚ Zle tolerovanej typického pacienta s rakovinou krvi, priemerný vek je okolo 70 rokov v prípade stanovením diagnózy. Okrem toho, tento prístup JE spojená s vysokou mierou relapsu nepriniesol Dlhodobé užívaním pre prežitie. HOCl transplantáciám alogénnych kmeňových-Slovakia preukázali DOBRÉ Výsledky, JE proces vyžaduje mená a adresy chemoterapii. Stručné povedane, celkové Výsledky Léčba tajte rakoviny bolí "Sklamanie" Autori hovoríme.

Podľa autorov, tagraksofusp, ktory JE cytotoxin, skladajúci sa z rekombinantného ľudského interleukín-3, je difterický toxín, teraz túto budú zodpovedať potrebám.

V otvorenej štúdií, 47 pacientovej viackanálové podieľal, z Toho 32 bolí pripravené tagraksofusp Ako Léčba prvej línie, 15 - neskorý, po predchádzajúcom liečení. Všetci pacienti bolí zaradeni robiť 2014-2017 Dvojročné obdobiami.

Medzi 29 predtym neliečených pacientovho liečených tagraksofusp v Dávka 12 mg / kg (zostávajúce tri dostala nižšími dávkami), primárnych Výsledok bol dosiahnutý u 21 (72%) A Celková Miera Reakcie bôľ 90%. Priemerná doba odozvy bola 43 dní. Z tychto 29 pacientovo, 45% sa podrobí transplantáciám kmeňových-Slovakia.

Primárnym výstupom bola súhrnná Miera kompletných odpovedí kompletnej klinickej odpovede u pacientovo, Ktory predtym nebolí liečení na rakovinu.

Prežitie po 18 24 mesiacoch bola 59% 52%, v tomto poradí, u 32 pacientovho liečených v prvej línii.

Z 15 pacientovho liečených skóre Miera odpovede 67% A stredná doba prežitia bola 8,5 mesiac.

Priemerný vek vsetkych pacientovho bôľ 70 rokov (rozmedzie 22 Až 84 rokov).

tagraksofusp aktivita v Léčba tajte "veľmi zlozite ochorenie" JE "vynikajúci" - Povedala MD Muntser Agha, Riaditeľ Blood Cancer Center Mario Lemieux, University of Pittsburgh, Pennsylvania.

Na tiez vytvorí nový prístup k Léčba, Povedala.

"Prvýkrát, pacienti s touto chorobou dosiahnutá kompletná remisia bez použitím cytostatík. Pre predstavuje významný pokrok v Léčba, pretoze toxicita zmierňuje pacienti z agresívneho cytostatikami režimu, ktory bol použitý k dnešnému DNU."

Agha zdôraznila skutocnostou, ZE 45% pacientovej štúdie bolí Úspešné TAKTO transplantáciám kmeňových-Slovakia po ošetrenie tagraksofuspom, je Že Doteraz bol dosiahnutý priemerné Trvanie reakcií vo tychto pacientovo.

Pittsburgh Klinik tiez poznamenal, ZE iný Liek, venetoklaks (Venclexta, AbbVie), bolo ukázané v evidenciám Prípadová Vrátane jedného zo svojich ložísk pacientovo, pre Aktivity v relapsu žiaruvzdorné.

Na od Si priąla, ABY štúdium tychto dvoch Latok, ktore maju Rôzne mechanizmy pôsobenia, v kombináciám primárnej Léčba, Rovňák Ako Podpora výskumných venetoklaks u pacientovo, Ktory dosiahnu kompletnej remisii.

Nová štúdia, z ktorych Najčastejšie Nežiaduce účinky pri prijatí tagrakofuspa bolí zvýšené hladiny alanínaminotransferázy (64%) A aspartát (60%), hypoalbuminémia (55%), periférny edém (51%) A trombocytopénia (49%). Syndróm kapilárneho úniku bol pozorovaný u 19% pacientovho, je DVE úmrtia bolí spojené s touto toxicitou. Ale Problém bol "podarilo" starostlivých Sledovanie skorý Zásah, Autori hovoríme.

Celkovo asi polovicu (49%) z TESTU Má aspon jeden Hlavný vedľajšia Účinky.

Autori štúdie DAT Výsledky v historickom KONTEX. Potom, čo Svetová zdravotnícka organizácia založená diagnostické kritériá vopred vzácne rakoviny remisie inu frekvenciám v rôznych dávkach sa pohybovala od 41% mol 55% s rôznymi režimami chemoterapie. Ale Autori na vedomím, že Taketo Odpustenie "Zvyčajne malo Krátke Trvanie", je Stredné Dlhodobé prežitie neustále bol na úrovni 8 Až 14 mesiacov.

Všetci pacienti štúdie Dostal intravenóznej infúzie v Dávka tagraksofusp 7 Alebo 12 mg / kg v dňoch 1 Až z každého 21 5-dnovej cyklu.

Medzi 32 predtym neliečených pacientovho Účinky tamgraksofuspa priemerná doba bola 96 dní (2 Až 927). Pacienti v tajte skupine prešla priemerne Pat cyklovať Léčba (v rozmedzí 1. Až 43).

Autori zdôrazňujú, že pred touto štúdií neexistovali ziadne dohodnuté pokyny na meranie odpovede na Léčba, špeciálne určené pre rakoviny krvi. Takže Tim Vytvoril rád kritérií odpovede, ktora obsahovala Posúdenie z Najčastejšie "sekciám ochorení": Koza, kostnej drene, periférnej krvi, lymfatických uzlín vnútorných orgánovú.

Kompletná odpoved bola definovaná Ako vymiznutie choroby v kazdom Mies pôvodného ochorenia.

Tim Dostal tiez nové Výsledky - klinickej kompletnej odpovede - na Účet u pacientovu, Ktory prekonala úplnú odpoveď na vsetkych oblastiach, ktore sa Nevystieraj na Kozí vymaže Všetky kožných lézií, pivo maju zvyškový kožné abnormalita (nie je známkou Aktivity rakoviny).

Zdroj: https://www.medscape.com/viewarticle/912182

Aplikácie na Léčba

Tohto formulára suhlasim odoslania SO zásadami ochrany osobných udajov

Komentáre

Zatím ziadna Komentáre

nový komentár

nutné

Rozhodne (nebude zverejnený)