Oficiálne facilitátor

hlavná

Prielom v boji proti meduloblastómu u detí

31. január 2019 16:18

Vedci z University of Florida urobili veľký pokrok v boji proti sofistikované formy rakoviny mozgu u detí, a síce meduloblastómu.

Informácie o tom, ako vykonávať liečbu mozgových nádorov v Izraeli,  najlepšie špecialistov krajiny, nechajte požiadavku a my Vás budeme kontaktovať v najbližšej dobe.

Meduloblastóm - najčastejšie zlokachestrvennaya nádor na mozgu u malých detí. Ale žiadna špecifická či účinná liečba tejto nebezpečnej choroby zatiaľ neexistuje. Lekári sú nútení sa uchýliť k intenzívnej a invazívnych procedúr, ako je chirurgia, chemoterapia a rádioterapia, čo výrazne ovplyvňuje zdravie dieťaťa.

Jedným z dôvodov pre rozvoj meduloblastómu, ktorý je rozdelený do štyroch podskupín, mutáciu v "vodiči génov", ktoré buď inhibujú alebo podporujú rast nádoru. Tieto mutácie môžu byť dedičné, sporadické alebo spôsobený prostredím. Potom, čo sa objaví, že zvyšujú riziko abnormálne a nekontrolované delenie buniek, čo vedie k vzniku zhubných nádorov.

Tím výskumníkov z Florida State University sa rozhodol zistiť viac o týchto mutácií. S využitím dát z katalógu somatických mutácií v Rakovi, ktoré možno identifikovať rad mutácií v génoch vodičov, že rakovina príčiny, a zistil, že meduloblastóm je snáď ešte dynamickejšie a premenlivé nádory, než sa predtým myslelo.

Nová štúdia publikovaná v «Journal of Cancer» časopisu.

Využitie nástrojov bioinformatiky, výskumníci boli schopní presne určiť, ktoré gény ovládač mutácie sa vyskytujú v určitej podskupiny nádorov. Zistili, že v niektorých prípadoch sú mutácie, ktoré boli považované za špecifické pre jeden konkrétny podskupiny, tiež viedlo k poruchám v domoch s opatrovateľskou podskupín. To podčiarkuje značnú heterogénnosť meduloblastómu.

Heterogenita tohto typu rakoviny značne komplikuje diagnostiku a liečbu. Ale vďaka úplnejší a podrobnejšie pochopenie toho, kde a kedy sa vyskytujú určité mutácie, vedci môžu lepšie pripraviť na cielené, individualizované liečby.

"Na liečbu meduloblastómu, že je nevyhnutné použiť individuálny prístup ku každému pacientovi. Cieľom, na ktorý by sme mali usilovať - ​​vykonávanie viac testov MATCH-precision lekárstva klinických štúdií, v ktorých molekulárnej ciele, ktoré majú byť použité, ktoré boli uznané medzi rôznymi paneli ovládača Akcia. Tieto ovládače akcie presahujú genomické kódu a premenená epigenetických mechanizmov, ktoré je potrebné ďalej študované a hodnotené v klinických skúškach na stanovenie prípadnej ošetrenie. Dúfame, že budeme schopní poskytnúť tieto liečby u pacientov, ktorí nereagujú na štandardné terapiu "- uvádzajú vedci.

Ďalším krokom je vytvorenie výskumnom laboratóriu modelov ľudských meduloblastomových podskupín, ktoré vám pomôžu pri hľadaní potenciálnych terapeutických látok. Konečným cieľom vedcov je vyvinúť režim cielenej liečby, ktoré by zabránilo vedľajšie účinky liečby.

"Deti s rakovinou často podstúpi agresívne liečbu. Ak sa nám podarí vyvinúť bezpečnejšie a účinnejšej liečby, budú klinické výsledky a kvalitu života mladých pacientov bolo oveľa lepšie, "- výskumníci zaznamenali.

Zdroj: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/01/190130112715.htm

APLIKÁCIE na liečbu

Odoslaním tohto formulára súhlasíte so zásadami ochrany osobných údajov

Komentáre

Zatiaľ žiadne komentáre

nový komentár

nutne

Rozhodne (nebude zverejnený)