Oficiálne facilitátor

hlavná

rakovina kože môže signalizovať zvýšené riziko rakoviny

10.08.2018 10:19

Podľa predbežnej štúdie výskumníkov na Stanford University, ľudia, ktorí vyvíjajú abnormálne vysoký výskyt rakoviny kože známy ako bazalióm, výrazne zvyšujú riziko rakoviny, vrátane rakoviny krvi , rakoviny prsníka, hrubého čreva a prostaty.

Výskumní pracovníci zistili, že zvýšená citlivosť je spôsobená mutáciou v skupine proteínov zodpovedných za opraviť poškodenie DNA.

Informácie o tom, ako vykonávať liečbu rakoviny kože v Izraeli, najlepšie špecialistov krajiny, nechajte požiadavku a my Vás budeme kontaktovať v najbližšej dobe.

"Zistili sme, že ľudia, ktorí si osvoja šesť alebo viac bazalióm po dobu 10 rokov, takmer trikrát vyššia pravdepodobnosť ako u bežnej populácie vyvinúť iné, nesúvisiace rakoviny," - hovorí MUDr Kavita sarin, Ph.D., odborný asistent dermatológie. "Dúfame, že tento objav by mohol byť spôsob, ako identifikovať ľudí s rizikom život ohrozujúce zhubný nádor pred rozvojom týchto nádorov."

Sarin je vedúci autor štúdie, ktoré majú byť zverejnené on-line 9. augusta JCI Insight.

Koža - najväčší orgán v tele a sú najviac náchylné na poškodenie DNA spôsobené ultrafialovými lúčmi slnka. Je nemožné úplne vyhnúť vystavenie slnku, však proteíny, zníženie poškodenia DNA, sú dôležité pre prevenciu rakoviny kože, ako je napríklad karcinóm bazálnych buniek.

Vo väčšine prípadov je tento systém funguje dobre. Ale niekedy je oprava tím mozhetuspevat. Karcinómy bazálnych buniek sú časté - viac ako 3 milióny prípadov ročne diagnostikovaných v Spojených štátoch - a zvyčajne dobre reagujú na liečbu.

Sarin a Cho uvažoval, či pokožky, ktoré pomôžu určiť celkovú náchylnosť k rakovine. "Koža je v podstate experiment pre odíde mutagenéza", - povedal Sarin. "To je najlepšie telo odhaliť genetické problémy, ktoré môžu viesť k rakovine."

Sarin a Cho študovali 61 pacientov liečených Stanford Health nezvyčajne karcinóm z bazálnych buniek časté - priemerne 11 na pacienta po dobu 10 rokov. Skúmali, či tieto ľudia majú mutácie v 29 génov, ktoré kódujú proteíny obnovenie poškodenia DNA.

"Zistili sme, že asi 20 percent pacientov s karcinómy bazálnych časté mať mutáciu v jednom z génov zodpovedných za obnovu poškodenie DNA, v porovnaní s asi 3 percentá obyvateľstva. Je to úžasné, moc - povedal Sarin.

Okrem toho, 21 z 61 ľudí hlásené príbehy ďalších typov rakoviny, vrátane rakoviny krvi, melanómu, rakoviny prostaty , rakoviny prsníka a rakoviny hrubého čreva.

Pre potvrdenie výsledkov, vedci použili podobnú analýzu na rozsiahlej databázy údajov odškodnenie zdravotného poistenia. Viac ako 13 000 ľudí v databáze mal šesť alebo viac bazalióm; Títo ľudia boli tiež viac ako trikrát väčšia pravdepodobnosť vzniku ďalších typov rakoviny, vrátane rakoviny hrubého čreva, melanómu a krvi. Napokon, identifikovali vzostupný trend: karcinóm z bazálnych buniek viac je hlásené jedinci, tým je pravdepodobnejšie, že sa človek mal iné rakoviny.

"Bol som prekvapený, že tak silnú koreláciu - povedal Sareen. "Ale teraz sa môžeme pýtať pacientov s recidivujúce bazalióm, ak majú člena rodiny s iným nádorovým ochorením, a možno predpokladať, že musí podstúpiť genetické testovanie a pokročilé skríning."

Výskumníci naďalej registrovať pacientov Stanford v štúdii, ktorá sa stále vedieť, či určité mutácie spojené s génov zodpovedných za obnovu poškodenie DNA, vývoj špecifických malignít. Oni by tiež rád vykonať takúto štúdiu u pacientov s častými melanómu. Ale zdôraznil, že neexistuje žiadny dôvod na obavy ľudí sa sporadickú bazalióm.

"Asi 1 do 3 belochov vyvinie bazalióm v určitom okamihu svojho života," - povedal Sarin. "To neznamená, že máte zvýšené riziko vzniku ďalších nádorov. Ak za pár rokov ste bol diagnostikovaný s radom bazálnych buniek karcinómov, môžete hovoriť so svojím lekárom o tom, či by ste mali mať zvýšenú alebo intenzívnejší skríning rakoviny. "

Zdroj: https://www.sciencedaily.com/releases/2018/08/180809093502.htm

APLIKÁCIE na liečbu

Odoslaním tohto formulára súhlasíte so zásadami ochrany osobných údajov

Komentáre

Zatiaľ žiadne komentáre

nový komentár

nutne

Rozhodne (nebude zverejnený)