Oficiálne facilitátor

hlavná

Sekvenovanie môže objasniť progresie mnohopočetného myelómu

11.12.2017 14:12

Vedci z Ústavu Dana-Farber Cancer vykonaná najväčší genómovej analýzy pacientov s indolentní myelóm, predchodca rakovinu krvi , v ktorom žiadne vonkajšie znaky. "V rámci projektu ďalšieho sekvenovania generácie pomôže vysvetliť biológiu choroby a rozvoj príznakov na symptomatickú fáze," - hovorí Mark Bustoros, Laboratórium Irene Gobrial.

"Tento výskum pomôže pochopiť, ktoré pacienti s myelómom sú s vysokým rizikom progresie ochorenia. Na záver sa zameriame na skorých štádiách, zatiaľ čo rakovinové bunky nešíri v tele a nespôsobí vážne škody na tele, "- dodáva Bustoros, predstavil výsledky štúdie na výročnom zasadnutí a výstava 59. Americkej hematologickej spoločnosti v Atlante.

Vedci sekvenované 186 biopsia kostnej drene pacientov s myelómom, z ktorých niektoré boli pozorované progresie mnohopočetného myelómu . Potom porovnanie genomových dát pomocou štandardnej analýzy progresie rizík podľa súčasných klinických markerov.

"Zistili sme, že mutácie sú častejšie u pacientov s myelómom s vysokým rizikom, - hovorí Bustoros. - Bolo zistené, že niektoré mutácie, ktoré sú podmienky progresie rakoviny v tejto skupine boli častejšie ". Mnoho mutácie došlo medzi génmi v molekulárnych dráh MAPK a NF-kB a vykazovali väčšie riziko progresie k symptomatickej ochorenia.

Okrem analýzy biopsiou kostnej drene, výskumníci sekvenované 20 vzoriek bezbuněčné DNA v krvi ľudí s myelómom. "Biopsia kostnej drene, sú bolestivé a nepohodlné ako diagnostické nástroje, takže pred niekoľkými rokmi mal predstavu krvných biopsiou," - hovorí Bustoros.

Štúdia ukázala, že frakcia krvné nádorové DNA boli vyššie u pacientov s vysokým rizikovým myelómu. Nakoniec, výskumníci dúfajú, vyvinúť spôsoby pomocou sekvenovania DNA extracelulárnej pre sledovanie pacientov s myelómom a ich predchodcov, monoklonálne gamapatia neznámeho pôvodu.

Testované vzorky boli pripravené v prevencii vývoja rakoviny krvi centrum, Dana Farber, že zhromaždené tkanivá a vzorky krvi od viac ako 1000 pacientov.

V súčasnej dobe, vedci vykonávajú sekvenčné desiatok ďalších vzoriek, vrátane z onkologických centier po celej krajine a vo svete nájsť vzory, ktoré pokrývajú rôzne aspekty postupu myelómu.

Po skončení štúdia, budú výskumníci integrovať genomické a klinické dáta a snaží sa vytvoriť model pre stanovenie pacientov s vysokým rizikom progresie ochorenia, ktorá sa bude používať v praxi.

Zdroj: https://medicalxpress.com/news/2017-12-sequencing-clues-multiple-myeloma.html

APLIKÁCIE pre liečbu

Odoslaním tohto formulára súhlasíte so zásadami ochrany osobných údajov

Komentáre

Zatiaľ žiadne komentáre

nový komentár

nutne

Rozhodne (nebude zverejnený)