hlavná

štádium nádoru vývoja oka u detí číslo 1

18.září 2018 10:11

Výskumníci u detskej nemocnice v Los Angeles boli schopní presne určiť fáze ľudského vývoja sietnice, kedy bunky môžu vymknú kontrole a vytvorí nádorovú hmotu. Toto zistenie môže otvoriť dvere pre budúce zásahy do retinoblastomem (RB), sietnice nádoru, ktorý postihuje deti mladšie ako päť rokov.

Štúdia nadväzuje na projekt podporovaný grantom z National Cancer Institute, a bol zverejnený na internete 13. septembra v časopise PNAS, Proceedings of the National Academy of Sciences.

Informácie o tom, ako vykonávať liečbu rakoviny oka v Izraeli, najlepšie špecialistov krajiny, nechajte požiadavku a my vás budeme kontaktovať v najbližšej dobe.

Táto štúdia je prvá svojho druhu, identifikácia fázy vývoja človeka sietnice, v ktorom špecifické bunky zvané prekurzory kužeľa, sa môže stať rakovinové.

"Pochopenie tejto fáze vývoja, a to, čo sa pokazí, nám môže pomôcť nájsť spôsob, ako zasiahnuť a nakoniec zabrániť retinoblastóm," - hovorí David Kobrinik, MD, Ph.D., Vision centrum u detskej nemocnice v Los Angeles.

Hoci vzácny, retinoblastóm je najčastejšou malígny nádor oka u detí a môže viesť k zničujúce strate zraku.

Predchádzajúci objav v roku 2014, ktoré viedli k tejto štúdii vedci identifikovať chla predkovia kužeľ ako retinoblastóm bunke pôvodu. Kužeľové bunky v sietnici zodpovedný za farebné videnie.

Po objave v roku 2014 v tejto štúdii, tím zistil, že v určitom okamihu v ich dozrievania kužeľa môže ľudské progenitorové bunky vstupujú do bunkového cyklu - sériu udalostí vedúcich k ich oddelenie. Potom sa bunky začnú množiť a tvoria pre-rakovinové nádory, ktoré sa môžu vyvinúť v rýchlo sa rozvíjajúcom retinoblastomem podobnej hmoty. Prekurzory dozrievania kužeľ obsahuje bunkového cyklu v odpovedi na inaktiváciu tumor supresorového génu a stratu RB1 proteínu funkčný RB, ktorý reguluje rast buniek a udržuje delenie buniek kužeľ prekurzor.

"Máme podozrenie, že predok dozrievanie kužeľ sú spojené takým spôsobom, že spôsobí, že sa stanú rakovinové bunky v reakcii na stratu bielkovín RB», - povedal Kobrinik, Výskumný ústav Riešiteľ Chana Sabana a profesor oftalmológie na Keke School of Medicine na University of Southern California.

V inom prípade kľúčovej Vedci porovnali proces vývoja ľudského oka s tradičným modelom myši. Hlavný autor a výskumník doktorantny Hardeep Singh, Ph.D., zistené, že stupeň vývoja určitej bunkovej proliferácie a formovanie retinoblastomem vyskytuje v obmedzených nedostatku ľudského kód prekurzorový proteín, ale nie v prekurzoroch myšou. Zvieracie modely sa nepodarilo reprodukovať genetické, bunkovej a charakteristiky ľudských buniek v sietnici. Tento objav spochybňuje správnosť niektorých modelov retinoblastomem zvierat.

Alternatívny spôsob, ako študovať stav môžu zahŕňať indukované pluripotentné kmeňové bunky, pričom Kobrinik. Môžu byť pripravené priamo z dospelých buniek a sú ďalším predmetom skúmania v jeho laboratóriu.

Retinoblastom bol medzi prvou nádoru, ktorý identifikoval genetické príčiny. Mutácie v géne nádorového supresor RB1 boli identifikované v chla a ďalších inštitúcií pred takmer 30 rokmi. Od tej doby bolo veľa známe o tom, ako RB1 mutácie iniciáciu nádoru retinoblastóm.

"Vzhľadom k súčasnému stavu genómových analýz - povedal Kobrinik - tešíme sa na dobu, kedy budeme môcť otestovať mutáciu v RB1, ako aj iných génov spojených s ochorením a s cieľom zabezpečiť preventívne opatrenia."

Zdroj: https://www.sciencedaily.com/releases/2018/09/180917111630.htm

APLIKÁCIE pre liečbu

Odoslaním tohto formulára súhlasíte so zásadami ochrany osobných údajov

Komentáre

Zatiaľ žiadne komentáre

nový komentár

nutne

Rozhodne (nebude zverejnený)