Oficiálne facilitátor

hlavná

Cielená liečba pomôcť deťom s neuroblastómu

18.října 2019 15:55

Mount Sinai výskumníci identifikovali cieľové terapiu mladistvých pacientov s neuroblastómu, smrtiace rakovinou, ktorí nemajú žiadne iné možnosti liečby, podľa štúdie zverejnenej v októbri v Cancer Cell.

Informácie o tom, ako vykonávať liečbu neuroblastómu v Izraeli,  najlepšie špecialistov krajiny, nechajte požiadavku a my Vás budeme kontaktovať v najbližšej dobe.

Neuroblastóm je jedným z najčastejších a agresívnych nádorov nervovej sústavy v pediatrii a zvyčajne má zlú prognózu, a to najmä, keď sa postupuje u starších detí. Úspech liečenia tohto ochorenia sa líšia, ale menej exponenciálne v dospievajúcich pacientov, a to najmä z dôvodu nedostatku účinnú liečbu uvedených ochorení.

Výskumní pracovníci na hore Sinai zistili, že neuroblastómu u detí a dospievajúcich, obsahujúce delécie v géne ATRX, môže byť citlivý na cielenú terapiu tzv tazemetostat. Tazemetostat zakáže EZH2 enzým, ktorý inhibuje gény, ktoré sa podieľajú na normálny vývoj neurónov zase zabíjanie buniek neuroblastómu. Neuroblastóm vzniká v nezrelých nervové bunky nadobličiek a častí chrbtice v priebehu vývoja sympatického nervového systému, ktorý riadi odpoveď tela na "letu alebo boj" stresu. inhibítory EZH2 sú už testované vo fáze I a fázy II klinických štúdií u iných typov rakoviny, vrátane lymfómov, sarkómov a ďalších solídnych nádorov, s niektorými priaznivými výsledkami.

"Predpokladali sme, že mutované bielkoviny ATRX podporovať agresívne neuroblastóm," - povedal Emily Bernstein, PhD, profesor onkologických vied na Institute of Cancer Tisha Icahn School of Medicine na hore Sinaj a vedúci autor korešpondenta. "V tejto štúdii sme sa snažili rozlúštiť základné biológiu týchto modifikovaných proteínov v neuroblastómu, rakoviny, na ktorú účinná terapeutická stratégia zostávajú nejasné."

Mount Sinai vedci pokračujú rozšíriť tento výskum v úlohe ATRX mutovaného proteínu v laboratóriu a dúfať, prípadne vykonať klinické skúšky. Na základe tejto štúdie, predpokladá sa, že inhibítory EZH2 môžu byť tiež účinné pri ďalších nádorov mutant ATRX, ako je multiformný glioblastóm deti a osteosarkóm.

Zdroj: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/10/191017141100.htm

APLIKÁCIE na liečbu

Odoslaním tohto formulára súhlasíte so zásadami ochrany osobných údajov

Komentáre

Zatiaľ žiadne komentáre

nový komentár

nutne

Rozhodne (nebude zverejnený)