Oficiálne facilitátor

hlavná

Tetrodotoxin obsiahnuté v rybom fugu môžu byť použité k úľave od bolesti rakovine

9. marca 2020 12:07

V Japonsku, Puffer ryby je považovaný za pochúťku. Obsahuje tetrodotoxin, silný nervový jed. Klinické štúdie ukázali, že nízke dávky tetrodotoxin nahradiť opioidmi pre úľavu od bolesti spojené s rakovinou. V časopise Angewandte Chemie, vedci predstavili nový spôsob totálnej syntézy (celkovej výroby prírodných produktov z moderných materiálov) tetrodotoxin.

 Informácie o tom, ako vykonávať liečbu rakoviny v Izraeli, najlepšie špecialistov krajiny, nechajte požiadavku a my Vás budeme kontaktovať v najbližšej dobe.

Tým, že jej Puffer v ústach dochádza k miernemu brnenie, ktoré môžu mať relaxačné a euforický účinok, za predpokladu, že kuchár pozná zložitosti varenie. Ak je ryba správne varené, tetrodotoxin blokovanie sodíkových kanálov a následne i nervové impulzy. To môže viesť k paralýze a dokonca aj problémy s dýchaním. V EÚ, dovoz a spracovanie fugu ako potravina je zakázané. V Japonsku a ďalších krajinách pri príprave a spotreby produktov rybolovu sú predmetom radu prísnych zákonov. Avšak sa vyskytujú prípady úmrtia.

Pri veľmi nízkych dávkach tetrodotoxin je analgetikum, a môžu byť použité na úľavu od silnej bolesti, ako je rakovina. V súčasnej dobe v klinických štúdiách, a to je dôležité vyvinúť jednoduchý a spoľahlivý spôsob syntézy, poskytnúť prístup k tetrodotoxin a štruktúrne príbuzné zlúčeniny pre spoľahlivé a nízke výrobné náklady.

Tetrodotoxin má jedinečný, veľmi komplikovaný klietkového štruktúry (tricyklické orthoester), rovnako ako cyklický guanidínu zložku. Guanidínu je dôležitou zložkou mnohých biologických molekúl, vrátane arginínu. tetrodotoxin rám silne oxiduje a má päť hydroxylových skupín (-OH), ako substituenty. Predtým zverejnila rad rôznych celkovej syntézy tetrodotoxin, vrátane štúdie na univerzite v Nagoya (Japonsko) v roku 2017 Satoshi Yokosimy. Teraz Yokosima a jeho tím predstavil ďalšie, úplne novú syntézu.

Kľúčovým krokom je Diels-Alderovy reakcia medzi známych východiskových zlúčenín (Enon) a silikónová zložka (siloksildienom), aby sa dostal tricyklické medziprodukt správnom priestorovom usporiadaní poskytuje správne pripevnenie a konštrukčné hydroxy bunky. Vzdelávanie guanidínu zložka začína zavedením aminoskupiny bežným štvorstupňového alebo trojstupňovou reakčnej sekvencií, založený na novo vyvinutej transformácie terminálu alkíny v nitrile. A konečne, konštrukt "mostíky", potrebné pre tvárnenie buniek a tvorba štrukturálne podobných molekúl.

Zdroj: https://www.sciencedaily.com/releases/2020/03/200306122458.htm

APLIKÁCIE na liečbu

Odoslaním tohto formulára súhlasíte so zásadami ochrany osobných údajov

Komentáre

Zatiaľ žiadne komentáre

nový komentár

nutne

Rozhodne (nebude zverejnený)