hlavná

Vedci identifikovali supresorové proteín pre liečbu rakoviny pečene

30.marca 2018 17:08

Vedci z Salk Institute, v spolupráci s výskumníkmi z University of Basel vo Švajčiarsku objavili proteín zvaný LHPP, ktorá sa chová ako molekulárne spínače vypnúť nekontrolovanému rastu buniek rakoviny pečene. Nádorový supresor, ktorý môže byť použitý ako biomarker pre diagnostiku a monitorovanie liečby rakoviny pečene, môžu byť tiež použité v iných typoch rakoviny. Práca je publikovaný v časopise Nature 29. marca 2018.

Informácie o tom, ako vykonávať liečbu rakoviny pečene v Izraeli, najlepšie špecialistov krajiny, nechajte požiadavku a my vás budeme kontaktovať v najbližšej dobe.

"Myslím, že sme objavili novú kontrolný bunkovej proteíny mechanizmus, ktorý je v rozpore môže spôsobovať rakovinu - hovorí profesor Tony Hunter, autor článku. - To dáva nové možnosti pre liečenie a diagnostike rakoviny ".

Hunter je známe, že v roku 1979 objavil proces molekulárnej signálne nazýva fosforylácie tyrozínu. V tomto procese, proteíny nazývané kinázy pripojiť fosfát chemického tyrozínu aminokyseliny v cieľových proteínov. Pri porušení fosforylácie tyrozínu vedie k nekontrolovanému rastu buniek a rakoviny. Hunter práca pomohla vyvinúť novú triedu protirakovinových liekov nazývaných inhibítory tyrozín kináz, vrátane významného leukemické drogy Gleevec.

Vzhľadom k tomu, Hunter Lab pokračuje v štúdiu procese fosforylácie nielen z hľadiska prídavku fosfátu, ale aj na ich odstránenie. V roku 2015 bol godu protilátky bol vyvinutý pre identifikáciu a štúdium fosfátu vo forme inej aminokyselinou, tzv histidín.

V novom diele medzinárodný tím vedcov pod vedením profesora Michaela Hal bazilejskej univerzite študoval myšiach modeloch najbežnejšou formou primárnej rakoviny pečene - hepatocelulárny karcinóm. Aby bolo možné porovnať nádorové bunky do normálneho stavu, tím analyzoval viac ako 4000 proteínov v zdravých a chorých pečeni. Na konci týchto troch proteínov boli identifikované: histidín kináza NME1 a NME 2 v nádorových bunkách bola zvýšená, a úroveň histidín fosfatázy LHPP bola nedostatočná.

Toto dalo vedcom kľúč k štúdiu fosforylácii histidínu ako potenciálny cieľ. Zistili, že proteínové hladiny fosforylovaného histidínu boli v nádorovom tkanive významne vyššia ako u normálnej pečeňového tkaniva.

NME1 NME 2 a histidín kinázy sú známe, a LHPP - gistidinfosfatazoy. V ďalších experimentoch sa tím potvrdil, že LHPP je nádorový supresor, "off" spínač pre liečbu rakoviny. Opakované podávanie proteínu v pečeni myší zabránila tvorbe nádorov.

Keď vedci skúmali vzorky ľudských pečeňových nádorov, našli podobný obraz: Úrovne NME1 boli vysoké a NME 2 a LHPP - nízka v porovnaní s zdravého tkaniva. Okrem toho sa získaná báza z rôznych ľudských nádorov údaje o rakovine genómu, ukázala, že významná časť ľudskej rakoviny pečene je nízka LHPP, a závažnosti ochorenia a životnosť v korelácii s jeho úrovňou.

Zdroj: https://medicalxpress.com/news/2018-03-tumor-suppressor-protein-liver-cancer.html

APLIKÁCIE pre liečbu

Odoslaním tohto formulára súhlasíte so zásadami ochrany osobných údajov

Komentáre

Zatiaľ žiadne komentáre

nový komentár

nutne

Rozhodne (nebude zverejnený)